肝泰樂

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

gān tài lè

2 英文參考

glucurolactone

glucuronolactone

3 葡醛內酯藥典標準

3.1 藥品名稱

葡醛內酯

3.2 拼音名

Puquanneizhi

3.3 英文名

GLUCUROLACTONE

3.4 來源(分子式)與標準

本品爲D-葡萄糖醛酸-γ-內酯。按乾燥品計算,含C6H8O6應爲98.5~102.0 %。

3.5 性狀

本品爲白色結晶結晶性粉末;無臭,味微苦;遇光色漸變深;溶於水 後,一部分內酯變成葡萄糖醛酸,達成平衡狀態,顯酸性反應

本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微熔。

熔點

本品的熔點(附錄Ⅵ C)爲170 ~176 ℃,熔融時同時分解

比旋度

取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋使成每1ml 中約含0.1g的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),在25℃時比旋度爲+18.0°至20.0°。

3.6 檢查

溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g,加水10ml溶解後,溶液應澄清無色 。

乾燥失重

取本品,在80℃乾燥恆重,減失重量不得過0.5 %(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘渣

不得過0.1 %(附錄Ⅷ N)。

重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之十 。

3.7 鑑別

取本品約0.5g,加水5ml 溶解後,照下述方法試驗:

(1) 取溶液1ml ,加甲苯二酚溶液(取甲苯二酚0.1g及10%三氯化鐵溶液5 滴,加 鹽酸至100ml ,搖勻,即得)4ml ,置水浴中加熱數分鐘,溶液應爲暗綠色,冷卻後加 戊醇1ml ,振搖,綠色轉入戊醇層。

(2) 取溶液1ml ,加15%α-萘酚的乙醇溶液4 滴,搖勻,沿管壁緩緩加入盛有濃 硫酸的試管中,使成兩液層,接界面即顯綠色,上層水液層顯出紫堇色,放置後顏色變 深。

3.8 含量測定

取本品約0.5g,精密稱定,加新沸過並冷卻至20℃以下的水50ml溶 解後,在20℃以下,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)50ml,混勻,加酚酞指示液3 滴 ,立即用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至紅色完全消失,並將滴定的結果用空白試驗校 正。每1ml 的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於17.61mg 的C6H8O6。

3.9 類別

肝臟疾病輔助用藥及解毒藥。

3.10 劑量

口服 一次0.1 ~0.2g 一日0.3 ~0.6g

3.11 貯藏

遮光,密閉保存

3.12 製劑

葡醛內酯片

4 葡醛內酯介紹

4.1 藥品名稱

葡醛內酯

4.2 英文名稱

Glucurolactone

4.3 別名

肝太樂肝泰樂葡萄糖醛酸內酯;Glucurolactonum;Glucurone

4.4 分類

消化系統藥物 > 肝臟疾病輔助治療藥物

4.5 劑型

1.片劑:每片0.05g,0.1g,0.2g;

2.注射劑:0.1g(2ml),0.2g(2ml)。

4.6 葡醛內酯的藥理作用

葡醛內酯具有保護肝臟和解毒的作用葡醛內酯進入體內後,在酶的催化下內酯環被打開,轉變爲葡萄糖醛酸而發揮作用,後者是體內重要解毒物質之一,能與肝內或腸內含有酚基、羥基羧基氨基代謝產物、毒物藥物結合,形成無毒葡萄糖醛酸結合物隨尿排出體外。同時,葡醛內酯可降低肝澱粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂肪貯量減少。此外,葡醛內酯爲構成人體結締組織膠原(特別是軟骨、骨膜神經鞘、關節囊肌腱關節液等)的組成成分,故可用於關節炎風溼病等的輔助治療,但療效尚不確定。

4.7 葡醛內酯藥代動力學

葡醛內酯能與體內有毒物質結合成葡萄糖醛酸結合物,經腎臟排出體外。

4.8 葡醛內酯適應

1.用於急、慢性肝炎、肝硬化等肝功能障礙。

2.用於食物或藥物中毒

3.用於關節炎風溼病及其他結締組織病的輔助治療。

4.9 葡醛內酯禁忌

(尚不明確)

4.10 注意事項

葡醛內酯可與肌苷維生素C配伍葡萄糖注射劑靜脈滴注。

4.11 葡醛內酯不良反應

偶有面紅、輕度胃腸不適等,減量或停藥後即可消失。

4.12 葡醛內酯的用法用量

1.每次0.1~0.2g,每天3次。

2.肌內注射:每次0.1~0.2g,每天1~2次。

3.靜脈注射:用量同肌內注射。

4.靜脈滴注:每天0.2~0.4g,置於葡萄糖液中滴注。

4.13 藥物相互作用

(尚不明確)

4.14 專家點評

葡醛內酯應用臨牀多年,曾較廣泛的治療急性、慢性肝炎、脂肪肝中毒性肝炎,但無驗證其療效,故實際療效不確定。多用可能增加肝臟負擔。葡醛內酯具有解毒作用,可用於食物、藥物等的輕度中毒

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