2 藥品介紹
2.1 別名
2.2 外文名
Nadroparin Calcium , Fraxiparine
2.3 藥理作用
因子ⅹa活性，對凝血酶及其他凝血因子影響不大。其抗凝血因於ⅹa活性／抗凝血酶活系用化學或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量約爲4～6kD。具有選擇性抗凝血性比值一般爲1．5～4.0，而普通肝素爲1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越強，這樣就使抗血栓作用與出血作用分離，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險。
2.4 藥代動力
低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明顯長於普通肝素,體內t1/2約爲普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。靜注維持12h，皮下給藥的生物利用度幾乎達100％。1次/d即可，使用方便。
2.5 適應症
臨牀用於預防手術後血栓栓塞、預防深靜脈血栓形成、肺栓塞、血液透析時體外循環的抗凝劑、未稍血管病變等。少數資料報道尚可用於因肝素引起的過敏或血小板減少症的替代治療。尚有報道用於一些栓塞性疾病的特殊治療。本品臨牀應用尚處於研究探索階段，最佳劑量和標準化問題，有待解決。
2.6 用法用量
用藥劑量因人而異，宜個體化給藥。
2.7 不良反應
不良反應與注意事項同肝素，用量過大仍可導致自發性出血，使用時需進行血液學監護。
2.8 規格
注射劑：5000AXaICU(相當於2050AxaIU)/0.2ml,
7500AXaICU(相當於3075AxaIU)/0.3ml
10000AXaICU(相當於4100AxaIU)/0.4ml
15000AXaICU(相當於6150AxaIU)/0.6ml
20000AXaICU(相當於8200AxaIU)/0.8ml
25000AXaICU(相當於10250AxaIU)/1.0ml