2 英文參考
chlorhexidine acetate[湘雅醫學專業詞典]
3 醋酸氯己定藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Cusuan Lüjiding
3.1.3 英文名
Chlorhexidine Acetate
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C22H30Cl2N10·2C2H4O2 625.56
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲1,6-雙（N1-對氯苯基-N5-雙胍基）己烷二醋酸鹽。按乾燥品計算，含C22H30Cl2N10·2C2H4O2不得少於97.5%。
3.5 性狀
本品爲白色或幾乎白色的結晶性粉末；無臭，味苦。
3.6 鑑別
（1）取本品約10mg，加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解，再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml，即顯深紅色。
（2）取本品約10mg，加水10ml使溶解，加重鉻酸鉀試液2滴，即生成黃色沉澱；加稀硝酸數滴，沉澱即溶解。
（3）取本品，加乙醇製成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在259nm的波長處有最大吸收。
（4）本品的水溶液顯醋酸鹽的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.7 檢查
3.7.1 對氯苯胺
取本品0.20g，加鹽酸溶液（9→100）10ml與水20ml，振搖溶解後，依次加0.5mol/L亞硝酸鈉溶液1ml與5%氨基磺酸銨溶液2ml，搖勻，放置5分鐘，加0.1%二鹽酸萘基乙二胺溶液5ml與乙醇1ml，再加水適量稀釋至50ml，搖勻，放置30分鐘，如顯色，與對氯苯胺溶液[取對氯苯胺，精密稱定，加鹽酸溶液（9→100）製成每1ml含10μg的溶液]10ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.05%）。
3.7.2 有關物質
取本品，加甲醇製成每1ml中含6mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，分別用甲醇定量稀釋製成每1ml中含60μg與120μg的溶液，作爲對照溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一薄層板[取硅膠GF2548g，加甲酸鈉溶液（1→22） 22ml，塗布制板]上，以三氯甲烷－無水乙醇－甲酸（70：30：9）爲展開劑，展開，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液（1）的主斑點比較，不得更深，如有一個雜質斑點超過時，應不得深於對照溶液（2）的主斑點。
3.7.3 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過3.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.4 熾灼殘渣
不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
3.8 含量測定
取本品約0.25g，精密稱定，加丙酮30ml與冰醋酸2ml，振搖使溶解後，加甲基橙的飽和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯橙色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於31.28mg的C22H30Cl2N10·2C2H4O2。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版