成釉細胞瘤

口腔頜面部腫瘤 口腔科 頜骨良性腫瘤及瘤樣病變 口腔頜面外科學 疾病 牙源性良性腫瘤

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

chéng yòu xì bāo liú

2 英文參考

adamantoblastoma

3 概述

成釉細胞瘤(ameloblastoma)又稱造釉細胞瘤,爲最常見的來自牙源性上皮的頜骨中心性腫瘤。瘤細胞形態與牙胚中的造釉細胞相似,故稱爲造釉細胞瘤

根據國內五所口腔醫學口腔病理資料統計,佔口腔頜面部腫瘤的3.05%,佔頜面腫瘤的35%,佔牙源性腫瘤的63.2%。成釉細胞瘤可惡變爲成釉細胞癌。

成釉細胞瘤發源於牙釉質原基上皮層的基底細胞。下頜骨發病率佔80%~85%。而上頜骨發病主要來自第2、3磨牙附近,成釉細胞瘤可侵入上頜竇,使竇內各壁,尤其是前壁最易發生破壞。由於腫瘤含有大小不等的囊腔,其內貯留黃色漿液性及血性分泌物,有的成釉細胞瘤內偶含完整的牙齒。 臨牀一般以激光手術進行治療。

4 疾病名稱

成釉細胞瘤

5 英文名稱

ameloblastoma

7 分類

口腔科 > 口腔頜面外科學 > 口腔頜面部腫瘤 > 頜骨良性腫瘤及瘤樣病變 > 牙源性良性腫瘤

8 ICD號

M9310/0

9 流行病學

發生於20~40歲青壯年,以20~29歲爲最多見的年齡,男女性別無明顯差別。80%~90%發生於下頜骨,約70%位於下頜骨磨牙區及升支部,約10%發生於上頜骨,還可發生口腔組織,極少數可發生垂體四肢長骨長骨好發於脛骨

10 病因

關於成釉細胞瘤組織來源有3種:來自於成釉器和牙板的殘餘上皮和牙周組織中上皮殘餘;來自於口腔黏膜上皮基底細胞;來自含牙囊腫和角化囊腫的襯裏上皮。頜骨以外的成釉細胞瘤來自於口腔黏膜的基底細胞或上皮異位。

11 成釉細胞瘤的臨牀表現

發生於20~40歲青壯年,以20~29歲爲最多見的年齡,男女性別無明顯差別。80%~90%發生於下頜骨,約70%位於下頜骨磨牙區及升支部,約10%發生於上頜骨,下頜與上頜發生比例爲10∶1,還可發生口腔組織,極少數可發生垂體四肢長骨長骨好發於脛骨

壁性成釉細胞瘤約佔所有成釉細胞瘤患者的5%。

腫瘤生長緩慢,病程較長,最長可達數十年。早期無自覺症狀後期頜骨膨脹,壓迫性生長可引起面部畸形功能障礙。

腫瘤增大到一定程度引起頜骨膨大,牙齒鬆動或經牙槽骨突出產生包塊時才引起患者注意,部分病例是在行X線檢查或因伴發急性炎症時被發現。所以病期懸殊,平均5~6年。

患者多表現頜骨膨大,面部不對稱畸形,且頜骨膨大多向脣頰側,舌側膨隆者少見,大的病變可累及一側下頜骨甚至整個下頜骨,髁突和喙突均可受累。但少見侵入顳下頜關節者,一般不引起張口受限。若腫瘤爲囊性,則可捫及乒乓球樣彈性感,腫瘤壓迫吸收牙槽骨時,可使牙齒鬆動、移位和脫落。當腫瘤侵入周圍軟組織時,可影響下頜骨的運動度。巨大的腫瘤向咽側突出可發生吞嚥咀嚼呼吸困難腫瘤向口內,突出者常見對牙的壓痕,甚至發生創傷性潰瘍,從而繼發感染,至局部潰爛、溢膿、腫瘤自潰爛處向外生長、外翻呈菜花狀,易被誤診爲癌腫,極少產生神經症狀及頜骨病骨折

上頜骨成釉細胞瘤可波及鼻腔發生鼻阻塞,侵入上頜竇波及眼眶鼻淚管時,可使眼球移位、突出、流淚及產生複視。侵犯牙槽突時產生咬合錯亂。

上頜骨的成釉細胞瘤增大時,可波及鼻腔發生鼻塞,侵入上頜竇波及眼眶鼻淚管時可使眼球移位、流淚複視下頜骨腫瘤增長時;可引起骨密質壓迫性吸收變薄後,可在部分區域內捫及乒乓球感。穿刺時呈黃色、黃褐色液體,可含有膽固醇結晶腫瘤侵犯牙槽嵴時可引起牙鬆動、移位和脫落。瘤表面黏膜受到對牙的咬傷,可出現有牙痕和潰爛,少數病例有繼發感染,局部疼痛,可因切開或拔牙等原因,牙槽窩中見到腫物或不愈瘻管,有稀薄膿性液。

成釉細胞瘤X線中表現有4種類型,其中以多房型最多見,其次爲蜂窩型、單房型,局部惡性破壞型最少見。

多房型以大房爲主,房隔清晰,分房大小相差懸殊,成圓形或卵圓形相互垂直重疊有清晰的邊緣,邊緣有切跡及有密度增高的線條。腫瘤含牙或不含牙,骨密質壓迫變薄呈膨脹變化,以脣頰側爲甚,牙可被推移位,牙根呈鋸齒狀或截根吸收(圖1)。

根據囊狀分房大小又可分爲兩種:一種是囊狀分房大小相差不大,此型與多房性牙源性囊腫不易區別;另一種囊性分房大小相差懸殊,大如核桃或更大,小如黃豆大小。多房型成釉細胞瘤與多房性囊腫X線上有兩點可作爲鑑別參考:多房性囊腫分房大小均勻,成釉細胞大多是大小相差懸殊;多房性囊腫常使牙及牙根移位,偶有壓迫吸收,而成釉細胞瘤可使鄰牙侵蝕呈鋸齒狀吸收

蜂窩型是以蜂窩狀爲主的表現,分隔彼此交叉。蜂窩狀大小一般相似,有時蜂窩狀與大囊狀房室可同時存在,其中均可含牙或不含牙(圖2)。

單房型呈單一的囊狀陰影,邊緣呈分葉狀,有切跡,可含牙或不含牙,但少數單房型呈圓形或卵圓形,不分葉,也無切跡,易與牙源性囊腫相混淆(圖3)。

局部惡性破壞型,除表現爲頜骨膨脹不明顯或不膨脹,牙槽骨密質破壞、消失外,還可見到頜骨下緣或角部骨質破壞,房間隔斷裂缺如,X線徵象似下頜骨惡性腫瘤;但其邊緣有多房遺蹟,可與其他惡性腫瘤相區別(圖4)。

雖然成釉細胞瘤X線有上述4種類型,但各種不同類型又可以具有同樣X線特徵,通常可歸納爲以下幾點:①骨質膨脹,以向脣頰側向爲甚;②骨密質消失,以牙槽側骨消失多見;③腫瘤內含牙或不含牙,所含牙可爲埋伏牙、阻生牙或多生牙,被腫瘤推移,鬆動或脫落;④牙根呈鋸齒狀吸收腫瘤部分邊緣骨質增生硬化;⑤腫瘤可向根與根之間浸潤;⑥腫瘤無鈣化。

12 成釉細胞瘤的併發症

成釉細胞瘤後期因體積增大致頜骨膨脹,觸之有乒乓球樣感,膨脹性生長可引起面部畸形功能障礙,如張口困難、吞嚥咀嚼和呼吸障礙,以及病理性骨折等。多次復發惡變及原發惡性者甚至可危及生命

13 實驗室檢查

肉眼腫瘤大小不一,最大者有如嬰兒頭顱。腫瘤大多數無包膜,剖面見到有實性和囊腫部分兩種結構,以實性爲主,常在同一腫瘤中存在兩部分。實性呈灰白色或灰黃色。囊腫腔內含黃色或褐色液體,有時可見到閃閃發光的膽固醇結晶,多數爲大小不等的囊腔。

鏡下可見成釉細胞組織結構變異很大,由腫瘤性上皮和結締組織間質組成,典型的成釉細胞瘤以形成牙板或成釉器樣結構而又不形成牙硬組織爲特點。腫瘤上皮細胞形成上皮團塊和條索,其外周爲一層高柱狀、核位於遠端的細胞呈柵欄排列,似成釉細胞細胞突起相互連接呈網狀,類似成釉器的星網層(圖5)。

由於星網層發生變性,瀦留液體形成小囊腔,囊腔增大時,周邊的細胞可被壓薄呈扁平狀,在囊腔和囊壁內可見黏液和膽固醇結晶。在切片時,由於膽固醇被溶去而留下針裂隙

成釉細胞瘤的上皮團塊或條索中發生鱗狀化生,形成同心圓性排列的鱗狀上皮團,中心有角化珠形成。

有的上皮團塊出現顆粒細胞呈圓形和多邊形,核小,染色深,胞漿內含豐富嗜酸性顆粒。對顆粒認識不一致,有人認爲與釉質基質形成有關,亦有人認爲與細胞變性有關。

分化較低的成釉細胞瘤,上皮細胞密集成團或呈樹枝狀排列,星網層分化不明顯,周邊爲柱狀或立方狀細胞,似基底細胞癌

壁性成釉細胞瘤(mural ameloblastoma)鏡下表現有3種:其一,囊腫裏上皮向囊腫腔內呈結節狀或乳頭狀增生,發展到一定階段便形成壁結節,鏡下可見到腫瘤上皮和囊腫上皮連續;其二,囊腫襯裏向結締組織內呈內生性增生而形成腫瘤,其主要表現爲囊壁明顯增厚;其三,囊壁結締組織由牙源性上皮島增生形成腫瘤。典型的壁型成釉細胞瘤,在同一切片上能見到有囊腫上皮和成釉細胞的成分,如臨牀與X線上無特徵性表現時,只能由病理確診。

14 輔助檢查

X線表現:成釉細胞瘤X線表現,絕大部分病例均有骨質膨脹。膨脹的程度不一,以向脣側爲甚,使頜骨外形改變。腫瘤中可含牙或不含牙,含牙者其牙可在各個不同的發育階段。腫瘤區域的牙齒可被推移移位或被擠壓遠離駘面或鬆動脫落。牙根呈鋸齒狀或截斷狀吸收,而與牙源性囊腫牙根吸收呈斜面狀有區別。

根據囊腔的情況可分爲多房型、蜂窩型和單房型,以多房型居多,其分房大小懸殊,成羣排列,相互重疊。而蜂窩型腔穴大小基本相似,間隔厚,粗糙不規則。有的瘤體中蜂窩狀小房與大房同時存在,單房型呈一個單房囊狀影像,邊緣呈分葉狀,有切跡,注意與牙源性囊腫區別。

術前穿刺抽吸檢查如抽出有囊液,一般呈黃褐色,無脫落上皮細胞及黃白色片狀角化物,可與角化囊腫鑑別。

囊液生化免疫測定:成釉細胞瘤總蛋白含量大於4.8%,IgG大於1500mg/10ml,而角化囊腫則小於上述指標,但是不能區別非角化囊腫成釉細胞瘤。近年有作者報道,用內鏡檢查頜骨囊性病損,並作鉗取活檢,發現成釉細胞瘤囊壁呈凹凸不平,頜骨囊腫囊壁光滑,最後經病理診斷對照,準確率爲90%左右。

15 診斷

根據病史,臨牀表現,X線特點,一般可作出診斷與鑑別診斷。

術前如抽出有囊液,一般呈黃褐色,無脫落上皮細胞及黃白色片狀角化物,可與角化囊腫鑑別。

囊液生化免疫測定:成釉細胞瘤總蛋白含量大於4.8%,IgG大於1500mg/10ml,而角化囊腫則小於上述指標,但是不能區別非角化囊腫成釉細胞瘤。近年有作者報道,用內鏡檢查頜骨囊性病損,並作鉗取活檢,發現成釉細胞瘤囊壁呈凹凸不平,頜骨囊腫囊壁光滑,最後經病理診斷對照,準確率爲90%左右。

16 成釉細胞瘤的治療

外科手術爲成釉細胞瘤惟一的治療手段。成釉細胞瘤有局部浸潤的特點,屬臨界瘤,手術應在腫瘤邊緣外0.5cm處切除,否則切除不徹底,術後易復發;多次復發易惡變,手術的方式主要根據腫瘤大小,累及範圍及臨牀表現分別採用腫物摘除或刮治術,病變區開窗後刮除術,矩形或部分頜骨切除術和頜骨切除術。

對侷限的X線表現呈單個囊性透光區的病變,特別是病變在4cm直徑以內的青少年,拒絕頜骨切除的病例可考慮行腫物摘除或刮治術,術中充分暴露瘤區後,直視下完整刮除腫瘤和囊壁。可疑殘留區的骨質邊緣,倒凹用電烙、冷凍、化學藥物處理或用咬骨鉗、骨鑿去除,鋒利刮匙刮治。術後需定期攝X線片複查,一旦確認有復發,則需採取進一步的治療措施。

對青少年及老年的巨大囊性及壁型成釉細胞瘤患者,病變切除可能會破壞下頜骨的連續性,即刻修復又有困難者,則可先於病變區開窗引流。待病變縮小後在不破壞下頜骨連續性的情況下切除或刮除腫瘤。手術在局麻下,經口入路,剝離掀起病變區頰舌側牙齦黏膜,去除腫瘤範圍的牙齒、骨及腫瘤壁。使囊腔和口腔相通。如爲多囊性應將房間隔切除,使囊液充分外溢,開窗部位應儘量大一些,開口處填入碘仿紗條,防止開口閉合,以後沖洗病變部位,定期複查觀察病變變化,大多數經1年以上觀察病變區有明顯縮小,再行刮治或局竈切除,據報告壁性成釉細胞瘤刮除術後複發率僅爲5%,刮治術是有價值的。如無明顯縮小變化,則只能採用手術切除。

對下頜骨病變僅限於喙突及牙槽突破壞而下頜支後緣及下頜體下緣皮質骨完好者,可在正常骨組織內將腫瘤及該區骨行矩形切除或下頜骨部分切除,保存下頜骨的連續性,保留了正常的關係,獲得良好的美容和功能效果。

腫瘤較大,X線顯示頜骨骨質全部被腫瘤替換,或多囊性透光區呈蜂窩狀,都應作頜骨切除,缺損用移植骨或其他代用材料整復,尤其是帶血管骨移植同期種植體植入可達到功能修復的目的。良性腫瘤切除用自體骨移植修復,整復的時間可在腫瘤切除的同時,也可在以後二期整復。近年多采用立即修復

發生於上頜骨的成釉細胞瘤的治療與下頜骨者稍有不同。上頜骨成釉細胞瘤易沿腔竇向周圍擴散累及篩竇、蝶竇、翼齶窩、顳下窩以及沿進出顱的大血管神經波及顱底,腫瘤邊界難以估計,故手術切除範圍宜稍廣。以免復發,對冰凍切片證實有惡變者,按惡性腫瘤手術原則處理。

主要爲手術治療。鑑於成釉細胞瘤屬臨界瘤,局部呈浸潤生長,切緣要求在腫瘤外正常組織0.5cm以上行頜骨切除術,截骨後骨缺損作立即骨移植術修復骨缺損,或用鈦合金板暫時固定骨折端兩側。

如有繼發感染一般應先控制感染,如感染創口需立即植骨者,應首選血管化髂骨肌瓣修復骨缺損。

對範圍較侷限,保證足夠切除緣時可作下頜骨方塊切除,保留下頜骨連續性。

此外,目前也還有學者,特別在日本,主張做保守性徹底刮除術。術後定期嚴密隨訪,如有復發,再作刮除或截骨術。

對壁性成釉細胞瘤,目前多采用囊腫治療的術式,採用徹底刮除術,一般不會復發。

上頜骨成釉細胞瘤,應考慮行上頜骨切除術,缺損區用贗復體修復

近年來有學者報道用冷凍自體腫瘤下頜骨再植獲得成功的病例,但應嚴格掌握適應證,主要適應於下頜骨連續性尚未破壞者。成功的關鍵是術中儘量去淨骨腔中殘餘瘤體,遵守快速冷凍,緩慢復溫,反覆凍融原則,最大限度地殺滅腫瘤,還可儘量保留骨段的原有長度和外形。對於下頜骨下緣已遭受腫瘤侵蝕或軟組織不足的患者,不宜選擇自體骨冷凍再植術。

冷凍骨再植術的機制是以冷凍骨塊作骨架,以爬行、替代的方式完成骨塊的新生和重建

成釉細胞瘤術後可以復發,復發原因與術式有一定關係:刮除術複發率最高,下頜骨方塊切除術其次。另外還認爲與成釉細胞瘤已穿破骨密質,對骨膜及軟組織殘留腫瘤有關。

17 預後

造釉細胞瘤術後複發率高,常需二次或三次手術,給病人帶來痛苦。如何在保證功能和美觀的同時,減少複發率,一直是口腔頜面外科醫師研究的目標。許多學者認爲,保守性手術術後複發率普遍較高,而根治性手術效果確切,雖造成面部畸形功能障礙,給整復帶來了困難,仍是造釉細胞瘤的首選治療。

Pinsolle對17例病人首診採用根治性手術,隨訪1~21年,僅有1例復發,而刮治術的複發率高達75%。復發病人再採用根治性手術,下頜造釉細胞瘤可獲80%的治癒率,上頜也可獲40%的治癒率,因此認爲復發的造釉細胞瘤首選根治性手術。Arotiba爲68位患者做了根治性手術後,隨訪2周~10年,複發率僅爲16%,比刮治術後的複發率40%低很多。Chidzonga在回顧了117例造釉細胞瘤的治療後,也推薦首選根治性手術以降低複發率。其他幾位學者也有類似報道。

造釉細胞瘤後放化療是否必要,長期以來存在着爭執。大部分學者認爲,造釉細胞瘤對放化療不敏感,Becker[報道造釉細胞瘤僅用放療有42%的複發率,而造釉細胞癌僅用放療死亡率高達25%,結果不支持放療。Simko通過研究認爲,放化療對造釉細胞瘤的預後無明顯效果。但另有學者認爲,當造釉細胞瘤復發多次致惡變時,或對於惡性度很高的造釉細胞癌,原發竈採用根治性手術切除後,局部輔以放療和全身化療是必要的。Ueda曾給1例左上頜復發後惡變的造釉細胞瘤行動脈插管化療,給予戊糖苷5mg/d,總量85mg;隨後的80天內,又給予總量爲的7080cGy的60Co照射,治療後的CT顯示,原先佔據整個左上頜的腫瘤,放化療後同側鼻底和上頜竇內已無瘤體存在,患者10年後仍健康無復發。Ramadas報道1例下頜造釉細胞瘤轉移的病人,因全身多發性轉移已無法手術治療,採用顳淺動脈插管化療,3周1個療程,共10個療程,每療程給予順鉑(100mg/m2),阿黴素(50mg/m2),環磷酰胺(800mg/m2)化療結束後,病人肺部轉移竈完全消失,恢復健康。Pinsolle和Atkinson研究中也有過類似報道。這說明,對於惡變的造釉細胞瘤和造釉細胞癌,當手術條件不具備時或已採用根治性手術後,放化療是必要且有效的。

目前冷凍治療在防止造釉細胞瘤手術復發方面有重要地位。Curi報道治療惡性度較高的造釉細胞瘤時,刮治術後加用冷凍治療可極大降低複發率,認爲冷凍治療的機制是:直接殺傷瘤細胞,同時影響細胞膜滲透作用,導致細胞電解質紊亂,使術後周邊骨質內的非正常細胞失活,然後通過局部壞死、骨再生、骨重建修復骨創,完成最終的骨癒合。Smpson對11例病人單獨行刮治術,結果100%復發;對9例病人行刮治術後,液氮噴射冷凍骨創,僅1例復發,認爲單獨刮治術後的複發率高,加用液氮噴射冷凍治療使複發率大爲降低,可避免過多的去骨造成術後畸形,又提高了治療效果。

此外,尚有學者提出採用電烙術(electrocautery),目的也是破壞術後周邊骨質內的非正常細胞,防止復發,但術後隨訪期較短,療效不確切,遠期效果尚待進一步觀察。

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