博爾納病毒科

病毒 生物學

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

bó ěr nà bìng dú kē

2 英文參考

Bornaviridae

3 中文名稱

博爾納病毒科

4 英文名稱

Bornaviridae

5 分類類型

7 博爾納病毒科成員

博爾納病毒屬(Bornavirus)博爾納病病毒(Borna disease virus)

8 博爾納病毒科基本特性

博爾納病毒科成員病毒粒子具囊膜,球形,直徑90±10nm,其中含有一個電子緻密核心,核心直徑50-60nm,外層膜上似乎沒有突起。病毒基因組爲單鏈負義RNA,基因大小爲8.9kb(相對分子質量3106),核酸序列已測定(L27077),基因組沒有被聚腺苷化。病毒基因組含5個ORF,與彈狀病毒相似病毒複製轉錄細胞核中進行。本科現僅含一個屬、一種,代表種爲博爾納病病毒(Borna disease virus,BDV)。BDV基因組發現有外順反子序列,3’端爲前導序列,5’爲尾隨序列。在BDV基因組3’端有一個高含A+U的序列,U/A的比率約爲2:1,BDV基因組末端部分倒置互補。

BDV基因組序列中發現6個主要ORF,它們編碼多肽相對分子質量預計分別爲,40×103 d (p40)、 24 ×103 d (p24)、 10×103 d(p10)、 16×103 d (p16)、 56×103 d (p56) 和 180×103 d(p180),基於這些蛋白在病毒基因組中的位置及其在感染細胞病毒粒子中的丰度,結合它們的生化和序列特性,p40、p24和p16多肽分別相當於在其它負義單鏈RNA病毒中發現的病毒核蛋白(NP)、磷蛋白(P)轉錄活化子和基質(M)蛋白。在BDV感染細胞中發現NP的兩個異構體(p40和p38),病毒NP的兩種形式似乎由兩種不同的mRNA編碼。BDV p40基因中出現兩個框內起始密碼子也可能對p40/38的形成有貢獻。BDV的p23是一個酸性多肽(pH 4.8),它富含絲氨酸-蘇氨酸(Ser-Thr)殘基,含量達16%,可以在絲氨酸殘基位點磷酸化,這種磷酸化由PKC和酪蛋白激酶II介導,因此,p24的特性與在其它負鏈RNA病毒中發現的磷蛋白活化子的特性相一致。

BDV的p16推測爲M蛋白,它是一種糖蛋白,可能出現在病毒囊膜上,與病毒宿主細胞上的吸附有關。另外,在BDV感染細胞中出現一個p10 ORF編碼的相對分子質量爲10×103 d的多肽,BDV p10 在同樣的mRNA轉錄單位中開始,起始點位於p24上游 46bp,並在不同的閱讀框中重疊,具有p24 N端的71各氨基酸殘基。BDV ORF4編碼p56,它在不同的閱讀框中重疊,具有ORFp16的C末端,能編碼503個氨基酸殘基的多肽,預計相對分子質量爲56×103,基於它的序列特性,p56是在其他負鏈RNA病毒中發現的病毒表面糖蛋白(G)的對應體,p56基因指導兩個糖基化多肽的合成,這兩個多肽相對分子質量是84 or 94 ×103 (GP-84/94) 和 43 ×103 (GP-43)。 GP-84/94對應於全長p56基因,而GP43代表p56 ORF的C末端。GP84/94和GP43都與感染顆粒相關。BDV ORF編碼的多肽預計相對分子質量爲180×103,它的推導氨基酸序列與其它負鏈RNA病毒中發現的聚合酶高度同源,屬L蛋白家族。

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