3 註解
伴性遺傳是性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式。又稱性連鎖（遺傳）或性環連。位於性染色體上的基因稱爲伴性基因。在XY型的生物中，如果X染色體和Y染色體的相同部位上帶有等位基因，其所決定的性狀的遺傳與由常染色體上的基因所決定的遺傳方式沒有什麼差異。此外果蠅的X染色體上存在斷剛毛基因bb時，雄果蠅就不能表現出這種性狀，這是由於在Y染色體上存在着能抑制bb基因表現的等位基因。這種情況稱爲不完全伴性遺傳。然而一般稱爲伴性遺傳的情況是指在Y染色體上不存在等位基因，因此雄體X染色體上的某個基因即使是隱性的也會表現出來，最後產生與一般遺傳方式不同的方式。這種情況稱爲完全伴性遺傳。由於X染色體上存在的這部分基因在Y染色體上並不存在，所以它們當然不會發生交叉。不完全的伴性遺傳現象一般很少見。所謂伴性遺傳主要是指完全伴性遺傳。血友病、色盲等人類疾病的遺傳都是典型的伴性遺傳的例子。限性遺傳只是廣義的伴性遺傳的一種。
1910年，摩爾根在無數野生紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，F1全是紅眼果蠅。讓F1的雌雄個體相互交配，則F2果蠅中有3/4爲紅眼，l/4爲白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連繫，祖父的性狀通過母親遺傳給兒子。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺性。摩爾根等對這種遺傳方式的解釋是：果蠅是XY型性別決定動物，控制白眼的隱性基因（W）位在X性染色體上，而Y染色體上卻沒有它的等位基因。如果這種解釋是對的，那麼白眼雄蠅就應產生兩種精子：一種含有X染色體，其上有白眼基因（W），另一種含有Y染色體，其上沒有相應的等位基因；F1雜型合子（Ww）雌蠅則應產生兩種卵子：一種所含的X染色體，其上有紅眼基因（W）；另一種所含的X染色體，其上有白眼基因（W）；後者若與白眼雄蠅回交，應產生1/4紅眼雌蠅，l/4紅眼雄蠅，1/4白眼雌蠅，l/4白眼雄蠅。實驗結果與預期的一樣，表明白眼基因（W）確在X染色體上。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。圖2示紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。