GB 31634—2014 食品安全國家標準 食品添加劑 珍珠岩

食品添加劑 食品安全國家標準 中華人民共和國國家標準

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

GB 31634—2014 shí pǐn ān quán guó jiā biāo zhǔn shí pǐn tiān jiā jì zhēn zhū yán

中華人民共和國國家標準 GB 31634—2014《食品安全國家標準 食品添加劑 珍珠巖》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年01月28日發佈,自2015年07月28日起實施。

食品安全國家標準

食品添加劑 珍珠

2 1 範圍

本標準適用於經加熱膨脹後,研磨、破碎分級制得的食品添加劑珍珠巖。

3 2 技術要求

3.1 2.1 感官要求

應符合表1的規定

表1 感官要求

項目

要求

檢驗方法

色澤

白色

取適量試樣置於50 mL燒杯中,在自

狀態

粉末

然光下觀察色澤和狀態

3.2 2.2 理化指標

應符合表2的規定

表2理化指標

項目

指標

檢驗方法

水可溶物(w)/%   ≤

0.20

附錄A中A.4

pH

5~11

A.5

乾燥減量(w)/%   ≤

3.0

A.6

灼燒減量(w)/%   ≤

7.0

A.7

無機砷(以As計)/(mg/kg)   ≤

3.0

A.8

鉛(Pb)/(mg/kg)

4

A.9

4 附錄A 檢驗方法

4.1 A.1 警示

本標準的檢驗方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性,操作時應採取適當的安全和防護措施。

4.2 A.2 一般規定

本標準所用試劑和水,在沒有註明其他要求時,均指分析純試劑和GB/T 6682中規定的三級水。本標準試驗中所需雜質測定用標準溶液、製劑和製品,在沒有註明其他要求時均按GB/T 602、GB/T 603規定製備。所用溶液在未註明用何種溶劑配製時,均指水溶液

4.3 A.3 鑑別試驗

4.3.1 A.3.1 試劑和材料

A.3.1.1 鹽酸溶液:1+3。

A.3.1.2 氨水溶液:2+3。

A.3.1.3 氫氧化鈉溶液:40 g/L。

A.3.1.4 酒石酸氫鈉溶液:100 g/L。現用現配。

A.3.1.5 甲基紅指示液。

A.3.1.6 石蕊試紙

4.4 A.3.2 鑑別方法

4.4.1 A.3.2.1 試樣溶液A的製備

稱取1.0 g試樣,精確至0.01 g,置於100 mL燒杯中,加入25 mL的鹽酸溶液混合,蓋上表面皿置於水浴中加熱15 min,冷卻至室溫並過濾。用氨水溶液調節濾液pH=4.5,並用石蕊試紙檢測。濾液爲試樣溶液A用於鋁、鉀、鈉的鑑別。

4.4.2 A.3.2.2 鋁的鑑別

取5 mL試樣溶液A(A.3.2.1),滴加氨水溶液,生成白色膠狀沉澱,加入過量的氨水溶液,沉澱不溶解滴加氫氧化鈉溶液生成白色膠狀沉澱,加入過量時沉澱溶解

4.4.3 A.3.2.3 鉀的鑑別

取5 mL試樣溶液A(A.3.2.1),滴加酒石酸氫鈉溶液,會緩慢出現白色結晶沉澱。該溶液可溶於氨水氫氧化鈉溶液中。用玻璃棒攪拌或加入少量的乙酸乙醇可以加速沉澱的生成。

4.4.4 A.3.2.4 鈉的鑑別

鹽酸潤溼鉑絲,在火焰上燃燒至無色,再蘸取少許試樣溶液火焰上燃燒,火焰即呈深黃色。

4.4.5 A.3.2.5 硅的鑑別

用鉑絲環蘸取少量硫酸銨鈉晶體,在火焰中使晶體熔融,形成熔融珠體。讓熔融珠體接觸樣品,硅浮現在熔融珠體表面,形成一種不透明的網狀的結構

4.5 A.4 水可溶物的測定

4.5.1 A.4.1 儀器和設備

A.4.1.1 蒸發皿:100 mL。

A.4.1.2 濾膜過濾器:與過濾膜配套。

A.4.1.3 過濾膜:材質爲聚四氟乙烯或其他材質的過濾膜,孔徑爲0.45μm。

A.4.1.4 真空泵與過濾設備。

A.4.1.5 電熱恆溫乾燥箱:105℃±2℃。

4.5.2 A.4.2 試樣溶液B的製備

稱取10.0 g試樣,精確至0.01 g。置於250 mL燒杯中,加入100 mL水,在水浴中加熱2h,期間攪拌,並補水至原體積。冷卻後,用濾膜過濾過濾,如濾液渾濁,再次抽濾。用水清洗燒杯和濾渣至濾液至100 mL,此溶液溶液B,用於測定溶液水可溶物和pH。

4.5.3 A.4.3 分析步驟

移取50 mL試樣溶液B至預先於105℃±2℃下乾燥至質量恆定的蒸發皿中,在105℃±2℃下乾燥2h,冷卻30 min,稱量。

4.5.4 A.4.4 結果計算

水可溶物的質量分數W1按式(A.1)計算:

式中:

m1——乾燥殘渣蒸發皿的質量,單位爲克(g);

m2——乾燥蒸發皿質量,單位爲克(g);

100——試樣溶液的體積,單位爲毫升(mL);

m——試樣的質量,單位爲克(g);

50——移取試樣溶液的體積,單位爲毫升(mL)。

試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準。在重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不大於0.01%。

4.6 A.5 pH的測定

4.6.1 A.5.1 儀器、設備

pH計:精度0.02。

4.6.2 A.5.2 分析步驟

取適量的試樣溶液B,按GB/T 9724的規定測定其pH。

4.7 A.6 乾燥減量的測定

4.7.1 A.6.1 儀器和設備

A.6.1.1 稱量瓶:φ30 mm×25 mm。

A.6.1.2 電熱恆溫乾燥箱:105℃±2℃。

4.7.2 A.6.2 分析步驟

在預先於105℃+2℃下乾燥至質量恆定的稱量瓶中稱取約2 g試樣,精確到0.0002 g,在105℃+2℃下乾燥2h,冷卻30 min,稱量。

4.7.3 A.6.3 結果計算

乾燥減量的質量分數w2按式(A.2)計算:

捕獲.JPG

式中:

m1——試樣和稱量瓶的質量,單位爲克(g);

m2——乾燥試樣和稱量瓶質量,單位爲克(g);

m——試樣的質量,單位爲克(g)。

試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準。在重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不大於0.2%。

4.8 A.7 灼燒減量的測定

4.8.1 A.7.1 儀器和設備

A.7.1.1 瓷坩堝:50 mL。

A.7.1.2 高溫爐:1000℃±50℃。

4.8.2 A.7.2 分析步驟

在預先於1000℃±50℃下灼燒至質量恆定的瓷坩堝中稱取約0.25 g試樣,精確到0.0002 g,在1000℃+50℃下灼燒2h,冷卻30 min,稱量。

4.8.3 A.7.3 結果計算

灼燒減量的質量分數w3按式(A.3)計算:

捕獲.JPG

式中:

m1——試樣和瓷坩堝的質量,單位爲克(g);

m2——灼燒試樣和瓷坩堝的質量,單位爲克(g);

m——試樣的質量,單位爲克(g)。

試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準。在重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不大於0.5%。

4.9 A.8 無機砷(以As計)的測定

4.9.1 A.8.1 試劑和材料

鹽酸溶液:1+3。

4.9.2 A.8.2 試樣溶液C的製備

稱取10 g試樣,精確至0.01 g。置於250 mL燒杯中,加入50 mL鹽酸溶液,蓋上表面皿,緩慢加熱至沸,並保持沸騰15 min,冷卻,靜置使不溶物沉降。將溶液過濾至100 mL容量瓶中,用熱水洗滌燒杯三次(儘量使不溶物留在燒杯內),每次10 mL,最後用15 mL熱水洗滌濾紙,濾液併入100 mL容量瓶中。冷卻後用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液定爲試樣溶液C,用於無機砷、鉛含量的測定。

4.9.3 A.8.3 分析步驟

移取10.00 mL試樣溶液C(A.8.2),按GB/T 5009.11或GB/T 5009.76規定方法進行測定。

4.10 A.9 鉛(Pb)的測定

移取10.00 mL試樣溶液C(A.8.2),按照GB 5009.12中第一法石墨爐原子吸收光譜法或第二法氫化物原子熒光光譜法進行測定。

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