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第Ⅲ篇 免疫學檢驗--第二十四章 變態反應的檢驗--第一節 變態反應的類型及檢驗原則
第Ⅲ篇 免疫學檢驗第二十四章 變態反應的檢驗第一節 變態反應的類型及檢驗原則 變態反應(allergy)是由免疫炎症或其他免疫應答機制所致的組織損傷或功能障礙,也稱爲超敏反應(hypersensitivity)。誘發變態反應的抗...
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我國變態反應學的展望
如果單單說,過敏性疾病(或稱變態反應性疾病)已不僅僅是一種常見病,而已經成爲一種全球範圍內的流行病,或許很多人都不相信。那麼就讓世界變態反應組織(WAO)的調查數據來告訴人們吧:在30個國家共12億人中進行的流行病學調查...
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過敏是怎麼回事?
大多數人認爲過敏就是人體對某一種刺激物的過度敏感,其實這並不完全。過敏反應,又稱變態反應,是指機體受抗原(包括半抗原)刺激後,產生相應的抗體或致敏淋巴細胞,當再次接觸同一種抗原後在體內引起體液性或細胞性...
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關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),現印發給你們,並將有關實施要求通知如下:一、《辦法》的頒佈,標誌着我國藥品不良反應報告制度實施的開始。...
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《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... 國家食品藥品監督管理局第7號 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自發布之日起施行。 ...
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關注藥品不良反應
藥品不良反應(adversedrugreaction,ADR),是指合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應,主要包括副作用、毒性作用、後遺效應、過敏反應、繼發反應、特異性遺傳素質等。從藥品不良反應的定義...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):實施藥品不良反應(下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)以來...
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第四章 免疫病理--第一節 組織損傷的免疫機制
第四章 免疫病理 免疫反應是機體在進化過程中所獲得的“識別自身、排斥異己”的一種重要生理功能,在正常情況下,免疫系統通過細胞和(或)體液免疫機制以抵抗外界入侵的病原生物;維持自身生理平衡;以及消除突...
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對藥物不良反應監測報告制度落實情況的探討
【關鍵詞】藥物不良反應監測報告制度對於藥品不良反應監測報告制度的落實,對於一個臨牀藥師來講,長期以來是一個非常棘手的問題,每一個醫療機構專職做此項工作的人員(大多是臨牀藥師)都有這樣體會。通過筆者幾年工...
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34.4食物過敏的發病機理
34.4食物過敏的發病機理 食物過敏既是變態反應疾病的一種,它的發病機理也與之相同,唯過敏原是來自食物。食物中的過敏原透過腸粘膜,進入機體的淋巴組織與血液循環,刺激淋巴細胞產生抗體或特異的淋巴細胞反應,...
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關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
...發生了藥品不良反應,常被認爲是個體差異,如過敏,是變態反應,是過敏體質,是疾病的轉歸。病人用藥後致死或致殘,是自身的原因,與醫療行爲無關,與藥品無連,用不着報告。還有類似的許多偏見。長期以來這些偏見嚴...
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基層醫院建立藥物不良反應報告制度的探討
【關鍵詞】基層醫院藥物不良反應報告制度 藥物治療給許多病人解除病痛,帶來健康,但同樣藥物不良反應也會給許多人造成藥害,引起後遺症,甚至死亡。隨着人們要求健康的水平提高,已不再滿足有藥可用,要求提高治...
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不同智商兒童視覺與聽覺反應時測定
【摘要】目的探討兒童反應時與智商的關係及影響因素,爲兒童智力開發及更好地開展兒童教育工作提供科學參考。方法用對比分析的方法對3組兒童進行智商及反應時測定。智商測試選用《瑞文測試聯合型》(CRT)城市兒童常模,...
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三、實驗動物免疫反應的特點
...)的最好接受者。一些學者證明,靈長類動物是人呼吸道變態反應病的動物模型。 (二)狗 狗的免疫球蛋白有IgG、IgM、IgA、IgG1和IgG2。在狗花粉病和各種蠕蟲感染中發現有IgE。Patterson氏等指出成年狗對各種蛋白抗原只產...
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藥物合成反應(第二版)
...、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原等單元有機合成反應的本質和應用,第八章爲合成設計原理。爲了突出藥物合成中反應物的骨架、官能團或化學鍵變化的基本特徵,各章內容均按不同官能團化合物的反應來列題編排,對...
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我對中藥不良反應的幾點疑問
中醫藥學無“中藥不良反應”這一概念,它是借用西醫藥學“藥物不良反應”這一專用醫藥學術語的。 藥物不良反應,本來是用來表達西藥對人體傷害作用的一種醫藥學專用術語。這種傷害作用,包括可能見和不可預見的傷...
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藥物類過敏反應研究現狀
...疹等其他過敏反應。 急性過敏反應中的主要類型是Ⅰ型變態反應,它是由致敏原刺激機體產生IgE抗體,使機體處於致敏狀態。當機體再次接觸相同致敏原時,吸附在肥大細胞(Mastcell,MC)與嗜酸粒細胞(EOS)表面的IgE抗體與相應...
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清開靈注射液引起的不良反應47例分析
...時間用藥中出現不良反應42例,停藥後出現不良反應5例。變態反應多於用藥過程中出現,一般多於用藥後數分鐘至30min發生。反應最快者爲首次使用約3min,患者即出現蕁麻疹,高熱40℃,噁心嘔吐,繼而呼吸困難,紫紺,大汗淋...
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變態反應科門診患者病種分析
【摘要】目的研究並探討變態反應科門診患者的病種規律。方法對北京協和醫院24724例變態反應科門診患者及其54932條就診記錄人的年齡、性別、月分佈和病種排序進行回顧性分析。結果患者男10289例,女14435例,男女性別比0.71∶...
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超敏反應複習題
...菌感染的腎球性腎炎C.赫氏反應D.變應性鼻炎E.傳染性變態反應10.參與Ⅱ型超敏反應細胞與分子是A.補體B.巨噬細胞CNK細胞D.IgGE.IgM11.下列哪些條件下易形成中等大小免疫複合物?A.可溶性抗原B.顆粒性抗原C.IgG類抗體D.抗...
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變態反應性疾病抗原皮試及脫敏治療的臨牀研究(附2260例分析)
【摘要】目的觀察變態反應性疾病抗原皮試/脫敏治療的結果/效果。方法對符合本觀察入選標準的2260例變態反應性疾病和變態反應可能性較大的其它疾病進行變態反應抗原皮膚試驗,並對其中結果陽性的2229例進行脫敏治療;1個療...
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加強醫院藥品不良反應監測與報告
...迅猛發展,藥物新劑型、新品種的大量涌現,由藥品不良反應所引發的藥源性疾病也在不斷上漲。據我國藥品不良反應監測中心的推算,每年至少有250萬人因藥品的不良反應而入院,其中死亡人數達到19.2萬人,藥源性死亡率約...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)的修改意見。在此基礎上,國家藥品監督管理局安全監管司會同衛生部醫政司組織修訂,完成了《藥品不良反應監測管...
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第三節 激發試驗
第三節 激發試驗 激發試驗(provocationtest)是模擬自然發病條件、以少量致敏原引起一次較輕的變態反應發作、用以確定變應原的試驗。主要用於Ⅰ型變態反應,有時也用於Ⅳ型變態反應的檢查,尤其在皮膚試驗或其他試驗...
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流行性乙型腦炎滅活疫苗免疫接種反應前瞻性調查
流行性乙型腦炎滅活疫苗免疫接種反應前瞻性調查中國計劃免疫2000年第4期第6卷論 著作者:馬福寶 孫曉冬 應穎 丁筱竹 徐文忠 餘錄根 李燕婷 趙莉莉 刁連東 蔡光輝 謝廣中單位:馬福寶刁連東(江蘇省衛生防...
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國家食品藥品監督管理局公佈2009年國家藥品不良反應監測年度報告
藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。 爲加強上市後藥品監測與評價,維護公衆用藥安全,依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,國家食品藥品監督管理局對2009年藥品不良...
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基層藥品不良反應監測體系建設的現狀與思考
【摘要】瞭解我國藥品不良反應監測體系建設的現狀,爲進一步健全和完善基層藥品不良反應監測體系提供依據。【關鍵詞】基層藥品不良反應監測現狀思考【Abstract】Toinvestigatetheactualityofadversedrugreaction(ADR)monitoringsysteminChina,...
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張東風藥品不良反應釋疑
...等7個注射劑因在臨牀應用中出現過敏性休克、全身過敏反應、胸悶、心急、呼吸困難和重症藥疹等嚴重不良反應,6月1日被國家食品藥品監督管理局叫停。此前,新華社曾報道,武漢一女童因注射魚腥草類針劑不幸身亡。今年以...
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惠州市疑似預防接種異常反應監測數據分析
【摘要】目的分析惠州市各種疫苗預防接種反應的發生情況和疑似異常反應監測系統運轉情況。方法採用描述性流行病學方法對惠州市預防接種異常反應監測資料進行分析。結果惠州市2005~2007年共報告疑似預防接種異常反應42...
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淺談中藥不良反應
...切實加強並廣泛提倡科學合理使用中藥,防治中藥的不良反應發生的研究,也越來越受到人們的關注。1重視中藥不良反應的迫切性一直以來,人們認爲中藥沒有什麼副作用,相對西藥來說安全得多,中草藥真的是安全的嗎?目...