紅氧化鐵
...nghuatie英文名REDFERRICOXIDE來源(分子式)與標準本品按熾灼至恆重後計算,含Fe2O3不得少於98.0%。性狀 本品爲暗紅色的粉末;無臭,無味。 本品在水中不溶;在沸鹽酸中易溶。檢查 水中可溶物 取本品2.0g,加水100ml,置...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部滴定液
...溶解成1000ml,搖勻。 【標定】 取於約800℃灼燒至恆重的基準氧化鋅0.12g,精密稱定,加稀鹽酸3ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25ml與氨氯化銨緩衝液(pH10.0)10ml,再加鉻...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄高效液相色譜法測定氨咖敏片的含量
...外標法峯面積定量。2.2線性關係實驗精密稱取105℃乾燥恆重的咖啡因和40℃減壓乾燥恆重的氨基比林對照品適量,分置量瓶中,用水溶解並稀釋成10、50、100、150、200、250、300μg/ml,各精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例瓊脂
...得過22.0%(附錄ⅧL)。 灰分取本品約1g,置熾灼至恆重的坩堝中,精密稱定,緩緩熾灼至完全炭化時,逐漸升高溫度至600~700℃,使完全灰化並恆重,遺留灰分不得過5.0%。 水中不溶物 取本品1.5g,置燒杯中,加水...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部複方甲氧那明膠囊
...項下的方法測定含量,但對照品溶液改爲取經80℃乾燥至恆重的鹽酸甲氧那明對照品、經105℃乾燥至恆重的那可丁對照品與馬來酸氯苯那敏對照品適量,精密稱定,置同一量瓶中,加甲醇-水(8∶2)製成每1ml中相應含0.25mg、0.14mg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分那敏僞麻膠囊
...刻度,搖勻,作爲供試品溶液,另精密稱取經105℃乾燥至恆重的馬來酸氯苯那敏對照品適量,用水溶解至成每1ml中約含0.4mg的溶液,精密量取2ml,置50ml量瓶中,精密加入經105℃乾燥至恆重的鹽酸僞麻黃鹼對照品約11.5mg,加內標溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方雙氫青蒿素片
...,搖勻,作爲供試品溶液。另精密稱取經80℃真空乾燥至恆重的磷酸哌喹對照品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解並製成每1ml約含14ug的溶液,作爲對照品溶液,照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄ⅣA)在345nm的波長處,分別測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分蒙脫石散劑
...留物不再渾濁,用洗瓶將燒杯及篩中的殘留物移至經105℃恆重的垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105℃乾燥至恆重,殘留物不得過1.0%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過6.0%。其他除水分項外,應符合散劑項下有關...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分洛芬僞麻片
...)2ml,搖勻,作爲供試品溶液。另精密稱取經105℃乾燥至恆重的鹽酸僞麻黃鹼及經五氧化二磷減壓乾燥至恆重的布洛芬對照品適量,用上述磷酸鹽緩衝液(PH7.2)溶解並定量稀釋製成每1ml中含鹽酸僞麻黃鹼60μg和布洛芬0.4mg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分蒙脫石散劑
...留物不再渾濁,用洗瓶將燒杯及篩中的殘留物移至經105℃恆重的垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105℃乾燥至恆重,殘留物不得過1.0%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過6.0%。其他除水分項外,應符合散劑項下有關...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分