我國生化藥外貿延續穩增之勢
近幾年,國內生化藥產業的轉型升級繼續進行,研發投入、生產能力、產業集中度均出現進一步提升。同時,國家一系列優惠政策的出臺,使生化藥產業發展的大環境趨好。在此背景下,2014年上半年,我國生化藥延續了2013年的穩定增長...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2013年我國生化藥外貿再上新臺階
2013年我國生化藥產業轉型升級繼續進行,研發能力、生產能力、產業集中度均進一步提升,加之國家一系列利好政策的出臺,生化藥產業得到了長足的發展。出口走出上年陰霾2013年,我國生化藥出口額再創新高,達到23.97億美...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞一文打盡恆瑞品種大全:pipeline有多少競爭對手?
...的幾個原研全到期,你還沒上市,只能玩完。法米替尼(化藥1.1,II期):VEGFR/PDGFR抑制劑,完成鼻咽癌Ⅱ期、晚期結直腸癌Ⅱ期臨牀研究。海曲泊帕(化藥1.1,II期):TPO受體激動劑(專利WO2009103218),Eltrombopag類似物,治療血...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞生化藥物質量控制研究中應注意的問題
生化藥物是從生物體分離、純化所得的用於預防、治療和診斷疾病的生化基本物質,以及用化學合成、微生物合成或現代生物技術製得的這類物質。生化藥物有兩個基本特點:其一,它來自生物體;其二,它是生物體中的基本生...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例多組分生化藥注射劑基本技術要求(試行)
(2008年1月10日國食藥監注[2008]7號發佈)多組分生化藥是指原材料來源於人、動物的組織或者體液,或者通過發酵而來的非單一成分的藥品。大多數該類產品的組成成分不完全明確,按照化學藥品的質控方式很難控制其質量;並...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑基本技術要求發佈
...監督管理局發佈了《關於發佈化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑基本技術要求的通知》(國食藥監注[2008]7號)。爲落實國家局制定的《整頓和規範藥品研製、生產、流通秩序工作方案》(國食藥監辦〔2006〕465號),嚴格審...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂家兔臟器生化藥物的研究現狀
【摘要】目的概述以家兔臟器爲原料提取的生化藥物,並對主要藥物進行了藥用價值說明和研究現狀介紹,爲深入研究和臨牀應用提供參考。方法對國內外文獻中關於家兔臟器生化藥物的研究進行檢索,分類總結。結果人們以家...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第13期;藥物與臨牀藥典委擬停止使用部分注射劑藥品標準
...8月版;藥典1953年版第一增補本21三丁酸鈉注射液中檢所化藥地標升國標15冊22溴化丁基東莨菪鹼注射液中檢所藥品標準(二部)第三冊23鹽酸二氫埃託啡注射液中檢所衛生部藏藥部頒24鹽酸士的寧注射液中檢所藥品標準(二部)第...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂CFDA提醒關注中西藥複方製劑的用藥風險
...廣泛,但這類製劑成分複雜,除中藥外尚含有一種或多種化藥成分,臨牀使用中易忽略其化藥成分的安全性問題。其中包括化藥成分引起的不良反應;或與含有相同成分或功效類似的藥品聯合使用,易造成組方成分超劑量使用或...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應政府扶持做後盾我國生化藥上升潛力大
...比例相比仍處於較低水平,說明我國在包括生物醫藥的生化藥產業還有非常大的發展空間。2010~2012年三年間,生物醫藥進出口貿易額增長了一番。 政府扶植力度不斷加大 2013年,受醫療改革持續推進、醫保覆蓋...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞