3 國家基本藥物
序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
1096 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 500ml | 瓶 | 5.1元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1097 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 250ml | 瓶 | 3.9元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1098 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 1000ml | 瓶 | 7.6元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1099 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 250ml(塑料瓶) | 瓶 | 4.9元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1100 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 500ml(塑料瓶) | 瓶 | 6.1元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1101 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 250ml(軟袋,含直立式聚丙烯輸液袋) | 袋 | 6.4元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1102 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 500ml(軟袋,含直立式聚丙烯輸液袋) | 袋 | 7.6元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1103 | 175 | 乳酸鈉林格 | 注射劑 | 1000ml(軟袋,含直立式聚丙烯輸液袋) | 袋 | 10.1元 | 化學藥品和生物製品部分 |
注(化學藥品和生物製品部分):
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的,該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注(中成藥部分):
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格,及同劑型的其他規格爲臨時價格。
4 乳酸藥典標準
4.1 品名
4.1.1 中文名
4.1.2 漢語拼音
Rusuan
4.1.3 英文名
Lactic Acid
4.2 結構式
4.3 分子式與分子量
C3H6O3 90.08
4.4 來源(名稱)、含量(效價)
本品爲2-羥基丙酸及其縮合物的混合物。含乳酸以C3H6O3計算,應爲85.0%~92.0%(g/g)。
4.5 性狀
本品爲無色或幾乎無色的澄清黏稠液體;幾乎無臭,味微酸;有引溼性;水溶液顯酸性反應。
本品與水、乙醇能任意混合。
4.5.1 相對密度
本品的相對密度(2010年版藥典二部附錄Ⅵ A)爲1.20~1.21。
4.6 鑑別
本品的水溶液顯乳酸鹽(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。
4.7 檢查
4.7.1 顏色
取本品,與黃色1號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。
4.7.2 氯化物
取本品3.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。
4.7.3 硫酸鹽
取本品2.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。
4.7.4 枸櫞酸、草酸、磷酸或酒石酸
取本品0.5g,加水適量使成5ml,混勻,用氨試液調至微鹼性,加氯化鈣試液1ml,置水浴中加熱5分鐘,不得產生渾濁。
4.7.5 易炭化物
取95%(g/g)硫酸5ml,置潔淨的試管中,注意沿管壁加本品5ml,使成兩液層,在15℃靜置15分鐘,接界面的顏色不得比淡黃色更深。
4.7.6 還原糖
取本品0.5g,加水10ml混勻,用20%氫氧化鈉溶液調至中性,加鹼性酒石酸銅試液6ml,加熱煮沸2分鐘,不得生成紅色沉澱。
4.7.7 熾灼殘渣
不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
4.7.8 鈣鹽
取本品1.0g,加水10ml溶解,加氨試液中和,加草酸銨試液數滴,不得產生渾濁。
4.7.9 鐵鹽
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
4.7.10 重金屬
取本品2.0g,加水10ml與酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色,加稀鹽酸3ml與水適量使成25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
4.7.11 砷鹽
取本品2.0g,加水23ml稀釋後,加鹽酸5ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J),應符合規定(0.0001%)。
4.8 含量測定
取本品約1g,精密稱定,加水50ml,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當於90.08mg的C3H6O3。
4.9 類別
4.10 貯藏
4.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版